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Alport综合征的症状

2014-09-11   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:患者可表现为进行性近视,甚至导致前极性白内障或前囊自发穿孔。部分患者还可表现为血小板减少性紫癜、弥漫性平滑肌瘤和甲状腺病变等。

??? ?【临床表现】

??? (一)肾脏表现

??? 血尿是最常见的临床表现,几乎存在于所有患者。出生后即可出现,呈间歇性或持续性,发作性肉眼血尿亦不少见,常与上呼吸道感染有关。在疾病早期常无蛋白尿或仅少量,但随疾病进展逐渐增多,少数出现大量蛋白尿。X连锁显性遗传型男性患者预后极差,几乎全部将发展至终末期肾病,而女性常无肾衰竭或出现较晚。常染色体隐性遗传型患者于青春期出现肾衰竭,30岁前几乎所有患者均出现肾衰竭,而常染色体显性遗传型患者临床表现较轻。

??? (二)肾外表现

??? 感音神经性耳聋是Alport综合征最常见的肾外表现。主要为进行性,两侧不完全对称,初为高频区听力下降,累及频率范围多在2000~8000Hz之间。耳聋并非先天存在,不同基因突变类型其进展至完全性耳聋的时间各不相同。15%~30%的患者可出现眼部损害,前锥形晶状体被认为是特征性改变。患者可表现为进行性近视,甚至导致前极性白内障或前囊自发穿孔。部分患者还可表现为血小板减少性紫癜、弥漫性平滑肌瘤和甲状腺病变等。

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