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Stevens-Johnson综合征的临床表现

2014-08-29   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:【临床表现】 该病的特征是黏膜和皮肤的多形性红斑,该病好发于年轻人, 35 岁以后很少发病?;颊呓哟チ嗣舾幸┪锘蚧衔锖螅诔鱿盅鄄亢推し羲鸷χ?,可有发热、头痛或上呼吸道感染等前驱症状,严重者可伴有高热、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻和游走性关节痛、咽炎。数天后,发生皮肤和黏膜损害,典型病程持续 4 ~ 6 周。 眼部表现分成急性和慢性两类。急性期患者主

【临床表现】

该病的特征是黏膜和皮肤的多形性红斑,该病好发于年轻人,35岁以后很少发病?;颊呓哟チ嗣舾幸┪锘蚧衔锖?,在出现眼部和皮肤损害之前,可有发热、头痛或上呼吸道感染等前驱症状,严重者可伴有高热、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻和游走性关节痛、咽炎。数天后,发生皮肤和黏膜损害,典型病程持续4~6周。

??? 眼部表现分成急性和慢性两类。急性期患者主诉有眼疼刺激,分泌物和畏光等。双眼结膜受累。最初表现为黏液脓性结膜炎和浅层巩膜炎,急性期角膜溃疡少见,某些患者可以出现严重的前部葡萄膜炎。强烈的眼表炎症反应导致结膜杯状细胞的丢失,造成黏蛋白缺乏,泪膜稳定性下降,结膜杯状细胞破坏加上泪腺分泌导管的瘢痕性阻塞可致严重干眼。结膜炎症引起的内翻、倒睫和睑缘角化导致角膜慢性刺激,由此而致持续性上皮损害,患者角膜血管瘢痕化,严重影响视力。

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