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听神经瘤的病因

2014-08-30   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:近年研究提示,第22对染色体长臂的肿瘤抑制基因(NF2基因)丢失与双侧听神经瘤的发生有关,而单侧听神经瘤的发生则可能与NF2基因的2个等位子分别发生突变有关。

?? ??【病因与病理】

??? 近年研究提示,第22对染色体长臂的肿瘤抑制基因(NF2基因)丢失与双侧听神经瘤的发生有关,而单侧听神经瘤的发生则可能与NF2基因的2个等位子分别发生突变有关。在全部听神经瘤中,约2/3起源于前庭上神经,1/3来自前庭下神经,来自耳蜗神经和面神经者罕见。肿瘤外观灰红色、淡黄色或白色,呈球形、椭圆形或哑铃形,表面光滑有完整包膜,大小不一,形态各异。根据瘤细胞排列特点,显微组织学图像可分为:①Antoni A型:致密纤维状,细胞平行排列,梭形细胞排列成旋涡状或栅栏状;②Antoni B型:稀疏网眼状,稀疏的网状细胞排列成栅状,有时同一瘤体内可见两种不同的组织结构。肿瘤生长速度一般较缓慢,但因人而异,个体差异较大。

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