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原发性骨髓纤维化的诊断

2014-09-14   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:本病必须与各种原因引起的脾大相鉴别。此外,血液系统肿瘤如慢性粒细胞白细胞、淋巴瘤、骨髓瘤等以及恶性肿瘤骨髓转移,均有可能引起继发性骨髓纤维组织局部增生,也应与本病鉴别。

????【实验室和其他检查】

??? (一)血液

??? 正常细胞性贫血,外周血有少量幼红细胞。成熟红细胞形态大小不一,常发现泪滴形红细胞,有辅助诊断价值。白细胞数增多或正常,可见中幼及晚幼粒细胞,甚至出现少数原粒及早幼粒细胞,中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。晚期白细胞和血小板减少。血尿酸增高。

??? (二)骨髓

??? 穿刺常呈干抽。疾病早期骨髓有核细胞增生,特别是粒系和巨核细胞,但后期显示增生低下。骨髓活检可见大量网状纤维组织,根据活检结果可将PMF分为3期:全血细胞增生期、骨髓萎缩与纤维化期、骨髓纤维化与骨质硬化期。

?? ?(三)染色体

??? 无Ph染色体。

? ??(四)脾穿刺

??? 表现类似骨髓穿刺涂片,提示髓外造血,巨核细胞增多最为明显且纤维组织增生。

?? ?(五)肝穿刺

??? 有髓外造血,肝窦中有巨核细胞及幼稚细胞增生。

??? (六)X线检查??

??? 部分患者X线检查平片早期可见骨小梁模糊或磨玻璃样改变,中期呈现骨硬化现象,晚期在骨密度增高的基础上出现颗粒状透亮区。磁共振成像对PMF的早期诊断敏感度很高,有多个斑点、斑片状低信号灶。

?? ?【诊断与鉴别诊断】

??? (一)诊断

??? 诊断符合所有的3个主要标准和2个次要标准。主要标准包括:①骨髓活检可见巨核细胞增生及异型性表现,通常伴随网硬蛋白和(或)胶原纤维化。②Ph染色体阴性,不符合PV、CML、MDS或其他髓系肿瘤表现。③存在JAK2/V617F或其他克隆性标记如MPL、W515K/L;或不存在克隆性标记,也不存在继发性骨髓纤维化的疾病。

??? 次要标准包括:①外周血出现幼红、幼粒细胞;②血清乳酸脱氢酶(LDH)水平增高;③贫血;④脾大。

??? (二)鉴别诊断

??? 本病必须与各种原因引起的脾大相鉴别。此外,血液系统肿瘤如慢性粒细胞白细胞、淋巴瘤、骨髓瘤等以及恶性肿瘤骨髓转移,均有可能引起继发性骨髓纤维组织局部增生,也应与本病鉴别。

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