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子宫内膜癌的病因

2014-08-19   浏览量:  文章来源: 未知

核心提示:【病因】 病因不十分清楚。目前认为子宫内膜癌有两种发病类型。I型是雌激素依赖型(estrogen dependent),其发生可能是在无孕激素拮抗的雌激素长期作用下,发生子宫内膜增生症(单纯型或复杂型,伴或不伴不典型增生),继而癌变。临床上可见于无排卵性疾病(无排卵性功血.多囊卵巢综合征)、分泌雌激素的卵巢肿瘤(颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤)、长期服用雌激素的绝经

   【病因】

  病因不十分清楚。目前认为子宫内膜癌有两种发病类型。I型是雌激素依赖型(estrogen  dependent),其发生可能是在无孕激素拮抗的雌激素长期作用下,发生子宫内膜增生症(单纯型或复杂型,伴或不伴不典型增生),继而癌变。临床上可见于无排卵性疾病(无排卵性功血.多囊卵巢综合征)、分泌雌激素的卵巢肿瘤(颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤)、长期服用雌激素的绝经后妇女以及长期服用他莫昔芬的妇女。这种类型占子宫内膜癌的大多数,均为子宫内膜样腺癌,肿瘤分化较好,雌孕激素受体阳性率高,预后好。并且患者较年轻,常伴有肥胖、高血压、糖尿病、不孕或不育及绝经延迟。PTEN基因失活和微卫星不稳定是常见的分子事件。Ⅱ型是非雌激素依赖型(estrogen-independent),发病与雌激素无明确关系。这类子宫内膜癌的病理形态属少见类型,如子宫内膜浆液性癌、透明细胞癌、腺鳞癌、黏液腺癌等。多见于老年体瘦妇女.在癌灶周围可以是萎缩的子宫内膜,肿瘤恶性度高,分化差,雌孕激素受体多呈阴性,预后不良。P53基因突变和HER2基因过度表达为常见的分子事件。

  大约有10%的子宫内膜癌还与遗传有关,其中关系最密切的遗传症候群是林奇综合征(Lynch syndrome),也称遗传性非息肉结直肠癌综合征(hereditary non-polyposis colorectal cancersyndrome,HNPCC),是一种常染色体显性遗传病,由错配修复基因突变引起的,与年轻女性的子宫内膜癌发病有关。

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