核心提示：药物的血药浓度是由药物的吸收，分布，代谢和排泄所决定。影响血药浓度的主要特性包括基因构成，病理生理状况和其他各种因素。目前药动学理论已发展出好几种模型用于精确模拟患者服用药物后体内药物浓度和时间关系。常用的有房室模型、非房室分析模型、基于生理学的药代动力学建模和群体药动学分析（ POP-PK 分析）。其中 POP-PK 分析涉及的是患者群体，而不是个别患